獸腳婁恐龍
黑瑞龍
黑瑞龍(．Herrerasaurus)是距今約2．3億年前的三疊紀後期的初龍。它是速度相當快的兩足食肉動物。身長約5米，重約300千克，頭大頸短，是最早的肉食恐龍之一，在阿根廷已發現其數個遺骸。
古生物學家一直都想知道最早的恐龍是怎樣的，而阿根廷西北部隱藏了這個問題接近最早的線索。這個線索則來自一種被稱為邊緣恐龍——黑瑞龍。邊緣恐龍代表這種恐龍的特征隻是剛剛符合分類為恐龍的條件。可見這種恐龍的年代十分久遠和相比起大部分恐龍的結構來得原始。
古生物學家Victorino Herrera．首先於1958年發現了不完整的化石，而這種恐龍也是紀念其發現者而命名為Herrasaurus的。完整的化石要等到1988年，即第一次發現的三十年後才被H．Ischigualastensis Paul發現。這次出土的包括恐龍較完整的骨骼化石，還有一些較零碎的碎片。這次的發現提供了足夠的資料，允許古生物學家重新組合這種曆史悠久的恐龍。
1993年，芝加哥大學的Paul Sefino在《脊椎動物古生物學期刊》上發表了一係列的論文，認為黑瑞龍是三疊紀時期的巨型食肉動物。
黑瑞龍是早期食肉恐龍，有尖銳的牙齒和爪，強而有力的前肢等。它們骨骼輕巧，所以古生物學家相信它們是敏捷的獵食者。它們有3—4米的高度，在早期來說算是巨型。耳骨則顯示這種恐龍可能有著靈敏的聽覺。
雖然已找到較為完整的化石，但是由於化石稀少，古生物學家隻能夠確認黑瑞龍的幾種特點。以前專家估計這種恐龍的結構類似早期的蜥臀目恐龍，所以把它歸類為蜥臀目恐龍。不過古生物學家在研究過其臀骨結構後，發現這種結構並不是獨特的。而且在南美洲的中、晚期三疊紀地層發現了另外一些恐龍，這些恐龍被認為與黑瑞龍有血緣關係。這些恐龍包括有巴西南部發現的Staurikosaurus(南十字龍)和Ischisaurus Cattoi等，另外，美國亞裏桑拿州發現的Chindesaurus(魔鬼龍)也被認為和黑瑞龍有關係。這些都證明了恐龍同源說，因為往後不少肉食恐龍都和黑瑞龍有相同之處。有分析指出蜥臀目恐龍、甚至獸腳類都有關係。這些發現都提供了重要線索讓古生物學家估計最早恐龍的樣貌。
始盜龍
在目前已發現的諸多恐龍中，始盜龍是最原始的一種。1993年，始盜龍發現於南美洲阿根廷西北部一處極其荒蕪不毛之地一一伊斯巨拉斯托盆地，該地屬於三疊紀地層。
始盜龍是保羅．塞雷那、費爾南都。魯巴以及他們的學生共同發現的，同一個地點還發現了艾雷拉龍，這也是一種頗為原始的恐龍。始盜龍的發現純屬偶然，當時挖掘小組的一位成員在一堆棄置路邊的亂石塊裏居然發現了一個近乎完整的頭骨化石，於是挖掘小組趁熱打鐵，對廢石堆一帶反複“掃**”，無需多時，一具很完整的恐龍骨骼呈現在他們麵前，更令人驚喜的是——他們從沒有見過這一品種。就這樣迄今為止最古老的恐龍被發現了，2．3億年前，它就生活在這片土地上……
根據始盜龍的骨骼化石，古生物學家可以相當清楚地知道它是一種主要依靠後肢兩足行走的獸腳亞目食肉恐龍，但也很有可能時不時“手腳並用”。雖然始盜龍仍然像它的初龍老祖宗一樣有五根趾頭，但是其第五根趾頭已經退化，變得非常小了。始盜龍手臂及腿部的骨骼薄且中空，站立時是依靠它腳掌中間的三根腳趾來支撐它全身的重量，未來它的獸腳亞目子孫們都繼承了這兩個特征。但不同的是，始盜龍的第四根也是最後一根腳趾卻隻是起到行進中輔助支撐的作用而已。
始盜龍擁有善於捕抓獵物的雙手，從始盜龍的前肢化石，古生物學家推測，始盜龍有能力捕抓並幹掉同它體型差不多大小的獵物。雖然不能精確地重現這種恐龍的攻擊行為和捕食過程，但是從它那輕盈矯健的身形就不難想象到，始盜龍能夠進行急速獵殺，它的食譜肯定不僅僅限於小爬形動物，說不定還包括最早的哺乳類動物一一我們的祖先……
在始盜龍的上下頜上，後麵的牙齒像帶槽的牛排刀一樣，與其他的食肉恐龍相似；但是前麵的牙齒卻是樹葉狀，與其他的素食恐龍相似。這一特征表明，始盜龍很可能既吃植物又吃肉。始盜龍的一些特征證明，它是地球上最早出現的恐龍之一。例如，它具有五個“手指”，而後來出現的食肉恐龍的“手指”數則趨於減少，到了最後出現的霸王龍等大型食肉恐龍隻剩下兩個“手指”了。再如，始盜龍的腰部隻有三塊脊椎骨支持著它那小巧的腰帶，而後來的恐龍當越變越大時，支持腰帶的腰部脊椎骨的數目就增加了。不過始盜龍也有一些特征與黑瑞龍以及後來出現的各種食肉恐龍都一樣。例如，它的下頜中部沒有一些素食恐龍那種額外的連接裝置。再如，它的恥骨不是特別地大。始盜龍和黑瑞龍在三疊紀晚期的出現，代表了恐龍時代的黎明。
嗜鳥龍
到目前為止，人們隻發現了一具完整的嗜鳥龍骨架。嗜鳥龍生活在白堊紀早期，它就像小型的矮腳馬那麽大，屬於小型恐龍中的一員。當它在追趕獵物時用長長的尾巴平衡自己的身體。當我們在抓握住某些東西時，我們的拇指會向內彎曲。嗜鳥龍則可以利用它的的第三個小手指像人類的拇指那樣，向內彎曲，以便幫助它抓握住扭動掙紮著的獵物。嗜鳥龍前肢上的其他兩個手指特別長，很適合抓緊獵物。盡管我們從它的名字上看，嗜鳥龍是以偷食鳥類為生的。但實際上，沒人能確認它是否可以捕捉到鳥。
嗜鳥龍具有超常的視覺能力，可以幫助它辨認出奔跑或躲藏在蕨類植物及岩石下麵的蜥蜴和小型哺乳動物。一旦這些倒黴的動物被捉住，嗜鳥龍便會十分迅速地利用自己鋒利而彎曲的牙齒收拾掉它們。
嗜鳥龍的體重很輕，但後腳則像鴕鳥一樣強韌有力，而且還很長，故跑得很快。前肢較短，可以握東西，許多躲在岩縫中的蜥蜴、草叢中的小型哺乳類以及小恐龍，都逃不過它的魔掌。有些專家認為它會捕鳥，但確實性仍有待考證。不過，由於牙齒又長又尖像把短劍，所以這點可以證明它是肉食性恐龍。
角鼻龍
不論現在的肉食哺乳動物或古代的肉食恐龍身上，都很少有“角”存在，而這個凶猛的角冠龍竟然在鼻子上方長有一支尖刺，真是非常特殊的肉食動物。不過以體形來說，隻能算是中型的肉食恐龍而已。
在侏羅紀晚期，有一種個子大卻很凶殘的食肉恐龍，從外形上看，它與其他的食肉恐龍沒有太大區別，都是大頭，粗腰，長尾，雙腳行走，前肢短小，上下頜強健，嘴裏布滿尖利而彎曲的牙齒。但它的鼻子上方生有一隻短角，兩眼前方也有類似短角的突起，這可能就是它被稱為角冠龍的原因。另外，從後腦沒背脊直到尾部還生有小鋸齒狀棘突。
那麽角鼻龍會遊泳嗎7
恐龍生活的地方河流湖泊縱橫，它們經常需要同水打交道。但是，恐龍都會遊泳嗎?答案是否定的。事實上隻有很少的一部分恐龍能夠遊泳。諸如有些蜥腳類恐龍在逃避肉食恐龍的追捕時能夠進入河流中躲避。不過它們都隻能做一些簡單的遊泳。根據一些科學家的推測，大部分肉食恐龍不喜歡在水中生活，它們喜歡生活在比較幹燥的地方，角鼻龍也是如此。
細顎龍
細顎龍，又名美頜龍。細顎龍具有敏銳的目光，捕獵能力很強。靠著強健“苗條”的後腿，它可以跑得很快，並且能夠突然加速去捕捉跑得最快的小動物。
細顎龍比大多數恐龍都長得秀氣。它有修長而靈活的脖子，上麵長有一個輕巧的頭骨，頭骨中有許多空洞。就連它的68枚牙齒都非常的小巧玲瓏。然而，這些牙齒卻非常尖銳，邊緣彎曲，對於比它小的動物來說是致命的武器。細顎龍隻有兩個可以彎曲的手指，所以想象不出它是怎麽抓握東西的。它的第三個手指隻有一個指節，不可能很靈活，也不會有什麽大用途。在一隻美頜龍化石的肋籠內，曾發現過一隻很的小爬行動物——布拉瓦利蜥蜴的遺骸。很可能這條小蜥蜴是這隻美頜龍的最後一頓美餐。我們已經知道恐龍並不都是些大個子。如果給一隻沒有羽毛的禿雞加一條長尾巴，再在它的口中添上牙齒，把翅膀的前端改成細小的指爪，就變成美頜龍的模樣了。因為它的身體結構太像鳥，最初發現始祖鳥骨骼化石時，人們還以為是細顎龍呢!
細顎龍尾長超過身體的二分之一，體形纖細，窄頜細頸。喜歡吃些細小的動物，如蜥蜴和昆蟲之類。其特征是肢骨中長，身體輕巧，後肢細長，口內長滿尖利的牙齒，身後拖著一條細長的尾巴。美頜龍是小鳥龍的近親，身體更小，長到成年時隻有70厘米長，除去長長的尾巴，身體不過母雞般大小，不會對任何別的恐龍構成威脅，但由它們來對付更小的哺乳動物、小蜥蜴和昆蟲卻是綽綽有餘的。它還有一種窮追不舍的精神——當獵物逃往樹上避難時，它也會跟蹤而至爬上樹去。它是很有名氣的，主要在於這種恐龍的體型比雞還小，有可能是所有恐龍中最小的一群。然而，有一種幼體的恐龍骨骼稱為鼠龍(Mussaunls)，體型比老鼠還小，最近被發掘到。
細顎龍是一種快速像鳥樣的掠食者。有些科學家認為它有可能是溫血型、體覆羽毛。
現今所知的恐龍類型中，最小要算是細顎龍類(Compsognathus)，不過雞大小的恐龍。有些種類體長僅約1．4米；有些則僅僅70厘米!雖然它比雞體型稍大，但包括長尾巴在內有些恐龍或許比細顎龍還小，但那僅是從零星的化石中所得，如躍足龍，像貓一樣大小，有銳爪的肉食性動物。較細顎龍與躍足龍要小的，是一些恐龍的幼體：鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus)的幼體僅僅25厘米體長，而最近剛孵出原蜥腳類僅僅20厘米長，不比知更鳥大多少。在阿根廷，1979年發掘出一種稱為鼠龍(Mussamus)的原蜥腳類，大約比老鼠大一些而已!有一個古生物學家猜想成體可達6米長。但是在真正鼠龍的成體發掘到之前，那都僅僅是臆測而已!
巨獸龍
1993年阿根廷一個驚人發現，動搖了暴龍在考古學上“地球史上最大的陸地食肉動物”的地位。1993年，考古學家ruben d．carolini在阿根廷巴塔哥尼亞平原進行考古發掘的時候，意外地發現了一個重大的秘密，原來在遠古的阿根廷曾經存在過一種可怕的怪獸。這種可怕的怪獸是地球上有史以來最龐大的兩足生物，體重達到驚人的8噸。這種恐龍於1995年被命名為巨獸龍，意思是巨大的蜥蜴。巨獸龍走路時用兩條腿。它碩大的嘴巴長著一口鋒利的牙齒，每顆牙有8英寸長。巨獸龍是侏羅紀最著名掠食恐龍一一異特龍(躍龍)的後裔，不過生活年代較後的巨獸龍體型卻足足比前者大了差不多一半。
巨獸龍毫無疑問是地球史上最厲害的掠食者，不過它們要對付的獵物也絕非容易應付的小型食草恐龍。在差不多時期生活和同一地點(阿根廷)生活的有阿根廷龍——地球史上最龐大的食草恐龍。這個原因也可以解釋巨獸龍演化到如此龐大的原因。同樣地，巨獸龍的頭骨長達1．8米，顎部長滿8寸(20厘米)長的鋒利牙齒。巨獸龍的體重達8噸，所以它們發展出強大的骨骼及肌肉網絡來支撐沉重的身軀，同時保證它們在捕食獵物的時候有可接受的速度。長長的尾巴則在快速奔跑的過程中起了平衡的作用和快速轉向的能力。
由於古生物學界已普遍認同暴龍是一種不聰明的恐龍，所以有理論認為同是巨型肉食恐龍的巨獸龍應該也是智力比較低的恐龍，沒有複雜的行為，如社會結構等。不過古生物學家發現緊靠的巨獸龍提供了初步證據證明它們的行為可能比他們原先想象的要複雜。它們的智力可能足夠讓它們有較複雜的行為，如群居的觀念。現時甚至有推測認為這種強大的恐龍從群居中學會合作獵食的技能，以提高效率。有科學家利用工程學結合出土化石進行研究，他們以關節最大可承受的運動至靜止狀態力計算出這種恐龍結構上最大可承受每小時50千米的奔跑速度。
以目前古生物學家掌握的資料，巨獸龍很有可能比更著名的暴龍更大。在身長方麵，巨獸龍比]2米長的暴龍長了足足2米；身高方麵兩者差不多；而體重方麵巨獸龍也比暴龍重了一噸。所以絕對有足夠證據相信巨獸龍的確比暴龍大。不過兩者在曆史中並不可能相遇，因為兩者年代相隔了3000萬年。
異特龍
異特龍(屬名：Allosaurus)又稱躍龍或異龍，是獸腳亞目肉食龍下目恐龍的一屬。異特龍是種大型的二足、掠食性恐龍，平均身長為8．5米，最長可達12—13米。它們生存於侏羅紀晚期，於Ⅱ．55億年前到1．45億萬年前。
異特龍具有大型的頭顱骨，上有大型洞孔，可減輕重量，眼睛上方擁有角冠。它們的頭骨是由幾個分開的骨頭組成的，骨頭之間有可活動關節，進食時頜部可先下上張開，然後在左右撐開吞下食物；它們的下顎也可以前後滑動。顎部擁有數十顆大型、銳利、彎曲的牙齒。相較於大型、強壯的後肢，它們的前肢小，手部有三指，指爪大而彎曲，長度為25厘米。尾巴長而重，可平衡身體與頭部。異特龍的骨架和其他獸腳亞目恐龍一般，呈現出類似鳥類的輕巧中空特征。
異特龍是該時期北美洲莫裏遜組最常見的大型掠食者，並位在食物鏈的頂層。它們可能以其他大型草食性恐龍為食，例如：鳥腳下目、劍龍科、蜥腳下目恐龍。異特龍經常被認為采用群體合作方式攻擊蜥腳類恐龍，但很少證據顯示異特龍具有共同攻擊的社會行為。它們可能采取伏擊方式攻擊大型獵物，使用上顎來撞擊獵物。
第一個可明確歸類於異特龍的化石，是在Ⅱ877年由奧塞內爾．查利斯。馬什(Othniel Charles Marsh)所發現的。異特龍具有複雜的分類曆史，過去曾有許多種最初被歸類於異特龍，但現在被分類於個別的屬。最著名的種是模式種脆弱異特龍(A．fragilis)。異特龍在20世紀中長期被命名為腔軀龍，直到在克利夫蘭勞埃德采石場發現大量的化石後，異特龍才成為常用的名稱，並成為最廣受研究的恐龍之一。
異特龍的化石主要來自於北美洲的莫裏遜組．另外在葡萄牙、坦桑尼亞也發現了可能的化石。異特龍的化石是美國猶他州的州化石。由於異特龍是最早被發現的獸腳亞目恐龍之一，所以長期以來吸引了一般大眾的注意，並出現在數個電影與電視節目中。
在1877年，奧塞內爾．查利斯．馬什(()thniel Charles：Marsh)最初為異特龍命名時，他認為這種恐龍的脊椎構造獨特，和當時已知的其他恐龍有異，所以取名為異特龍(Allosaurus)，allos／cthho在古希臘文裏意為“奇特的”或“不同的”，而saurus／баcvpo意為“蜥蜴”。因此異特龍意為“奇特的蜥蜴”。
但是，在翻譯異特龍的譯名時出了一些誤會，有人認為該詞源是拉丁文中“跳躍”的意思(出處不明)，所以誤把它譯為躍龍。但異特龍的學名應意為“奇特的蜥蜴”，與“跳躍的蜥蜴”沒有關係，所以還是應該稱之為異特龍。
異特龍與人類的體型相比。由大到小分別是：：Epanterias、AMNH680、脆弱異特龍、“大艾爾”。
異特龍是種典型的大型獸腳類恐龍，擁有大型頭顱骨、粗壯的頸部、長尾巴以及縮短的前肢。脆弱異特龍是最著名的種，平均身長為8．5米，而最大型的異特龍標本(編號AMNH 680)的身長估計為9．7米，體重為2．3噸。在1976年，詹姆斯．麥迪遜(James Madsen)的異特龍專題論文中，他提出異特龍的身長最大值為12到13米。如同其他的恐龍，異特龍的體重估計值也有爭議，自從1980年代以來，成年異特龍的體重估計值，已有1500千克、1000到4000千克以及1010千克等不同的數據。在近年，莫裏遜組專家約翰．福斯特．(John Foster)提出，大型的成年脆弱異特龍的體重為1000千克，但根據他所測量、參考的股骨，合理的估計值應約．700千克。
目前有數個巨型標本被歸類於異特龍屬，但可能事實上屬於其他恐龍。異特龍的近親食蜥王龍(編號OMNH 1708)身長可能有10。9米，曾被歸類於異特龍的一種，巨異特龍(A．maximus)，最近的研究多認為它們是個別的屬。另一個可能屬於異特龍的標本(編號AMNH 5768)，曾長期被歸類於Epanterias，身長為12．1米。近年在新墨西哥州莫裏遜組的彼得森采石場，發現一個大型的異特龍科部分骨骼，可能是食蜥王龍的第二個標本。
頭 部
在獸腳亞目之中，異特龍的頭顱骨、牙齒與身體的比例適中。葛瑞格利．保羅(GrcgoryS．paul)依據一個長度為84．5厘米的異特龍頭顱骨，估計該個體的身長為7．9米。每塊前上顎骨各有5顆牙齒，牙齒的橫剖麵呈D形，而每塊上顎骨約有14到17顆牙齒；異特龍的牙齒數量與骨頭大小並不呈正比。而每塊齒骨約有14到17顆牙齒，平均數量為16顆。越往嘴部深處，牙齒就越短、狹窄、彎曲。異特龍的牙齒都為鋸齒狀。這些牙齒很容易脫落，所以它們會不斷地生長、替代，並成為常發現的化石。
異特龍的眼睛上方擁有一對角冠，由延伸的淚骨所構成。角冠的形狀與大小隨著個體而不同。鼻骨的上方也有一對低矮的稜脊，並沿著鼻骨，連接到眼睛上的角冠。這些角冠可能覆蓋著角質，並具有不同的功能，例如：替眼睛遮蔽陽光、視覺展示物以及物種內的打鬥行為(問題是它們非常脆弱)。頭顱骨後上方也有一個稜脊，可供肌肉附著，這特征也可見於暴龍科動物。
淚骨內側有凹處，可能內藏腺體，例如鹽腺。上顎骨內側有凹陷處，發展的比基礎獸腳類恐龍的鼻竇還好，例如角鼻龍與馬什龍；這些凹陷處可能與嗅覺器官有關，例如犁鼻器。異特龍腦殼頂部較薄，可能為促進腦部的體溫調節。
異特龍的頭顱骨是由個別的骨頭所組成，而骨頭之間有可活動關節。例如下顎的前半部與後半部可往外彎曲，增加骨頭間的空隙，因此可以吞下較大的食物。腦殼與額骨之間可能也有類似的關節。
骨 骸
異特龍的骨骼重建，位於聖地亞哥自然曆史博物館。
異特龍擁有9節頸椎、14節背椎、5節支撐臀部的薦椎。尾椎的數量不明，可能隨著個體大小而不同；詹姆斯．麥迪遜估計異特龍有接近50節尾椎，而葛瑞格利．保羅認為這個數量過多，提出應該不超過45節。頸椎與前段背椎有中空區域，這種空間也可見於現代鳥類，被認為具有類似鳥類的氣囊係統，使用於呼吸作用上。異特龍的肋骨寬廣，形成桶狀胸腔，與較原始的獸腳類(例如角鼻龍)不同。異特龍也具有腹肋，但不常被發現，可能有稍微的骨化。在一個已公布標本中，這些腹肋被發現生前曾受過傷。有一個叉骨被保存下來，但直到1996年才被確認出來；在一些案例中，叉骨與腹肋則被混淆。主要的臀部骨頭腸骨巨大，恥骨有個明顯的尾端，可能作為肌肉附著處，以及身體躺在地麵時的支撐物。在1976年，麥迪遜發現克利夫蘭勞埃德恐龍采石場所發現的異特龍化石，有接近一半個體的兩個恥骨上端，並未互相固定著。由於這個特征與體型無關，因此麥迪遜認為這是種兩性異形，雌性個體的恥骨上端沒有互相固定著，可使產卵時更為順利。然而，這個理論並未引起進一步的討論。
指 爪
與後肢相比，異特龍的前肢相當短，約是後肢長度的35％。每個手部具有三根手指，以及大型、大幅彎曲的指爪。異特龍的前肢強壯，與其他的獸腳類恐龍相比，它們的前肢適合抓握一定距離內的獵物，或是將獵物拉近。前臂稍短於上臂，肱骨與尺骨的比例為1：1．2。手腕具有類似半新月形的腕骨，手盜龍類的腕骨更為接近半新月形。異特龍的三根手指中，內側第一根手指是最長的。指爪的狀態顯示手指可能用來鉤住東西。
與暴龍科相比，異特龍的腿部較短，不像暴龍科適合奔跑，而且趾爪較原始，類似早期獸腳類恐龍的蹄狀趾爪。每個腳部具有三個巨大趾爪，可以承受它們的巨大重量；第四趾萎縮成為上爪，麥迪遜認為幼年個體的上爪具有挖握功能。異特龍被認為具有殘餘的第五蹠骨，可能作為跟腱與腳部的夾層使用。
智 商
通過研究遺骸，我們了解到，許多恐龍身體龐大，但不以為著他們很聰明。馬門溪龍活著的時候約有四五十噸重，而腦子重量隻有500克左右。又如劍龍，他的身軀有大象那麽大，而腦子卻小得如約100克的核桃。異特龍也長著龐大的身體，但據推測，他的大腦可能與一隻貓的大腦大小差不多，所以他使人覺得他是四肢發達，但是頭腦不可能很聰明的動物。
發現和命名
早在1869年，科羅拉多州格蘭比郡附近的中央公園當地居民將一個恐龍化石誤認為是一個“馬蹄化石”，並交給了費迪南德．範迪威爾。海登(Ferdinand Vandiveer Hayden)；該地可能屬於莫裏遜組。海登將這標本交給約瑟夫．萊迪(Joseph Leidy)，萊迪發現這個“馬蹄化石”其實是半節尾椎骨。約瑟夫。萊迪起初暫時將它歸類為歐洲雜肋龍的一個種(Poicilopleurodonvalens)。萊迪後來將它建立為一個新的屬，腔軀龍(Antrodemus)。
異特龍的原型標本(編號YPM 1930)被發現於科羅拉多州卡農城北方的花園公園，由一小群破碎骨頭所構成，包含三節脊椎、一個肋骨碎片、一顆牙齒、一個趾骨以及右肱骨主幹部分；而右肱骨最常被後來的研究提及。在1877年，奧塞內爾．查利斯．馬什(Othniel Charles‘Marsh)根據這些化石，把這種生物定名為異特龍，並把其模式種正式命名為脆弱異特龍(Allosaurus fragilis)。種名fragilis來自拉丁語，意即“脆弱的”，是指它們脊椎骨的輕盈特點。
在18世紀後期的化石戰爭期間，馬什與愛德華．德林克．科普(EdwardDrinker．Cope)之間有過激烈的競爭。兩人曾根據許多零散、相似的化石建立了數個屬，但之後被證明屬於異特龍，使得異特龍的發現與早期研究非常複雜。兩人所建立的名稱包含：馬什命名的Creosaurus(意為“肌肉蜥蜴”)、工,abro．saul3lS(意為“貪吃的蜥蜴”)以及科普命名的l~panterias(意為“拱起的”)。
在競爭的過程中，科普與馬什並沒有持續地進行他們與他們下屬的挖掘工作。舉例而言，班傑明．福蘭克林．馬奇(Benjamin Franklin Mudge)在科羅拉多州花園公園發現異特龍的原型標本後，馬什便轉向懷俄明州進行新的挖掘工作；而在1883年。M．P．F'elch重新開始花園公園的挖掘工作後，卻發現了一個幾乎完整的異特龍化石，以及數個部分骨骸。另外，科普的一個挖掘工人H．F．Hubbell，在1879年於懷俄明州的科摩崖發現了一個異特龍標本(編號AMNH 5753)，但他沒有提到化石的完整程度，所以科普從未看過這個化石。在1903年，科普死後數年，這個標本被發現是當時最完整的獸腳類恐龍之一，並在1908年開始展覽。在一個由查爾斯。耐特(Charles R．Knight)所繪製的圖畫中，編號AMNH5753的異特龍跨越在一隻迷惑龍身上，吞食著迷惑龍的屍體。雖然這是第一次將獸腳類恐龍描繪成站立姿態，但當時並沒有科學證據可以支持。
異特龍名稱的重複使得研究變得複雜，並隨者馬什與科普的競爭而惡化。在當時便有一些科學家，例如塞繆爾．溫德爾．威利斯頓(Samuel Wendell Wil．1iston)，提出有太多相關名稱被重複建立。在1901年，威利斯頓便指出馬什自己也無法分辨出異特龍與Creosaurus的差異。查爾斯。懷特尼．吉爾摩爾(Charles w．Gilmore)在1920年嚐試將這些複雜的名稱整理、歸類。吉爾摩爾認為萊迪用來命名腔軀龍的尾椎，其實跟異特龍的尾椎一樣；因為腔軀龍較早命名，所以取代異特龍。在接下來的50年，腔軀龍取代異特龍，成為正式的名稱。腔軀龍目前為非正式的用法，隻用在區分吉爾摩爾與麥迪遜兩人重建的不同形態頭顱骨。
早在1927年開始，猶他州艾麥裏縣的克利夫蘭勞埃德恐龍采石場便有了零散的發現，威廉．斯托克斯(’William j．Stokes)在1945年於(科學》雜誌描述了這個采石場，但直到]960年代，才開始了大型的挖掘計劃。在1960年到1965年期間，在接近40個機構的合力挖掘之下，該采石場出土了數千塊骨頭。克利夫蘭勞埃德采石場的著名原因包含：大部分骨頭都屬於脆弱異特龍，例如在2006年，73個出土的恐龍個體中，至少有46個屬於脆弱異特龍；這些化石不呈天然狀態，而且互相混合；將近有Ⅱ0多個科學研究討論了該地點的化石埋葬狀況，形成不同、互相矛盾的解釋。對於該地的成因，包含大群動物深陷在泥濘之中、幹旱導致大群動物困在水窪之中。無論正確的成因為何，當地發現的大量異特龍化石使得科學家可以詳細地研究它們，使得異特龍成為了解最多的獸腳類恐龍之一。該地所出土的異特龍化石幾乎包含各種年齡與大小，身長範圍從1—12米。
生長模式
異特龍的大量化石幾乎涵蓋了所有的年齡層，這使得科學家們可以研究異特龍的生長模式與年齡上限。在科羅拉多州發現的一堆壓碎的蛋化石，可能屬於異特龍，這是目前所發現最年幼的異特龍化石。根據四肢骨頭的組織學分析，異特龍的年齡上限大約為22—28歲，相當於其他大型獸腳類恐龍(例如暴龍)。異特龍的最高生長率大約發生在15歲時，一年可以增加Ⅱ48千克的體重。
目前已在一個出土於克利夫蘭勞埃德的異特龍脛骨，發現了骨髓骨組織。除了異特龍以外，腱龍與暴龍也發現了骨髓骨。骨髓骨目前隻存在於產卵的雌性鳥類身上，骨髓骨富含鈣，可用來製造蛋殼的。異特龍的骨髓骨組織，顯示該個體是雌性的，而且正在繁衍期中。這個雌性異特龍估計是在10歲時死亡，從此顯示異特龍在完全成長前，就已達到性成熟。
一個具有幾乎完整後肢的幼年異特龍標本，顯示幼年個體的後肢比例較成年個體長，而且後肢下半部(小腿與腳部)長於大腿部分。這些差別顯示年輕異特龍的移動速度較快，並具有不同於成年個體的獵食方式，例如追趕小型獵物，而成年個體則改采伏擊方式捕食大型的獵物。隨著異特龍的成長，它們的大腿骨頭變得更厚、更寬，而橫剖麵變得較不圓，隨著肌肉附著點的改變，肌肉相對更短，腿部的成長減緩。這些改變顯示幼年異特龍的腿部，承受的應力較成年異特龍小，幼年異特龍可能以更規律的速度前進。
進食方式
異特龍的攻擊方式，根據巴克與雷菲爾德等人的理論而重建。
異特龍被認為是種主動攻擊的大型掠食者。根據蜥腳類恐龍骨頭上的異特龍齒痕，以及與蜥腳類化石一起發現的零散異特龍牙齒來判斷，異特龍可能以蜥腳類恐龍為獵食對象，或是搜尋它們的屍體為食。另外有明確證據顯示異特龍曾經攻擊過劍龍，例如一個異特龍的尾椎上有個部分痊愈的傷口，這個被刺穿傷口的形狀符合劍龍的尾刺；另外，在一個劍龍的頸部骨板上有個U形的傷口，與異特龍的嘴部形狀符合。在1988年，葛瑞格利．保羅(Gregory Paul)提出異特龍不可能以蜥腳類恐龍為食，除非采取群體方式獵食；因為異特龍的頭部大小屬中型、牙齒相對較小，體型也無法與同時代的大型蜥腳類恐龍相比。另一個可能則是異特龍以幼年蜥腳類恐龍為獵食對象，而不獵食完全成長的蜥腳類恐龍。1990年代與2000年代的研究可能解答了這個問題。羅伯特．巴克(Robert T．Bakker)將異特龍與一些生存於新生代肉食性哺乳類相比，發現類似的適應演化，例如：顎部肌肉的縮小、頸部肌肉的增大以及將顎部左右撐開的能力。雖然異特龍的牙齒並非如這些哺乳類呈軍刀狀，巴克提出了另一種異特龍的攻擊方式：上顎的短牙齒會形成類似鋸子的小型鋸齒表麵，可切人獵物肉體。這種形態的顎部可使異特龍采取撕咬方式攻擊大型獵物，消耗獵物的體力。
埃米莉．雷菲爾德(Emily J．Rayfield)等人使用有限元分析，研究了異特龍的頭顱骨，也得到了類似的結果。根據其中的生物力學研究結果，異特龍的頭顱骨非常強壯，但咬合力相當小。異特龍的咬合力隻有805到2148N，少於短吻鱷(13000 N)、獅子(4167 N)、美洲豹(2168 N)，原因是它們咬合時隻使用到顎部的肌肉，然而它們的頭顱可承受約55000牛頓來自於齒列的垂直壓強。這個研究也提出異特龍使用頭部來撞擊獵物，並張開大口、撕咬獵物，而不用撐開頭部的骨頭。這個研究認為異特龍的頭部結構允許它們采取不同的獵食模式來攻擊不同的獵物：它們的頭部較輕型，可攻擊較小、較靈活的鳥腳類恐龍；但頭部有足夠的強度承受撞擊，可允取它們采取伏擊方式攻擊較大型的劍龍科與蜥腳類恐龍。其他的科學家則對這個研究表示異議，他們認為現存生物中沒有采取撞擊方式獵食的動物，並提出異特龍的頭部有足夠的強度，應可承受獵物掙紮的力量。雷菲爾德等人對異議提出回應，他們承認現存生物中沒有類似異特龍的動物，但異特龍的齒列適合這種攻擊方式，而它們的頭部結構可保護上顎、減低承受力量。另一種可能則是，獸腳類恐龍(例如異特龍)不必費力將獵物殺死，而是從活生的蜥腳類恐龍身上咬下足夠的肉塊，肉塊的大小隻需維持獵食者生存即可。這種獵食方式也使獵物有機會痊愈，而獵食者也可能以類似的方式再度獵食。另外，鳥腳類恐龍是當地最常見的獵物，因此異特龍可能采偷襲方式獵食鳥腳類恐龍，使用前肢抓住獵物，並咬斷獵物喉嚨的氣管，類似今日的大型貓科動物。異特龍的前肢強壯，能夠抓緊獵物，所以這個獵食方式是可能成立的。
其他影響進食方式的因素包含：眼睛、前肢以及後肢。異特龍的頭部形狀將立體視覺限製在20’的範圍內，略小於現代鱷魚。如同鱷魚，這個範圍已足夠異特龍判斷獵物的距離與攻擊時機。相較於其他獸腳類恐龍，異特龍的前肢適合抓住一定距離的獵物，還有將獵物拉近；而指爪的構造顯示它們可用來勾取物體。經估計，異特龍的最高奔跑速度可達每小時30—55千米。
社會行為
長久以來，半科學文獻與大眾讀物都將異特龍描述成以群體方式獵食，並以蜥腳類恐龍與其他大型恐龍為獵食對象。羅伯特．巴克(Robcn T．Bakker)從脫落的牙齒、大型獵物的被咬過骨頭研判，異特龍具有親代養育的社會行為。巴克認為成年異特龍將食物帶到巢穴中，以供幼年異特龍食用，並防止其他肉食性動物找到它們的食物。但實際上。很少證據顯示獸腳類恐龍具有群居行為。而腹肋上的傷口、頭顱上的咬痕，則證明異特龍具有互相攻擊的物種內行為；Labrosaunls ferox)被懷疑是病狀的下顎，有可能是互相攻擊的後果。同一群體內的異特龍，或兩隻敵對的個體，可能借由這種互相咬傷頭部的行為，來確定活動範圍。
近年的研究提出異特龍與其他獸腳類恐龍具有侵略性的物種內行為，而非合作性的行為，如同其他的雙弓動物。一個研究則推論獸腳類恐龍會合作獵食，而非個別獵食；這種行為在脊椎動物中較少見，而現存雙弓動物(包括蜥蜴、鱷魚、鳥類)很少合作獵食。許多現代的掠食性雙弓動物是領域性，會將侵入領地的同類殺死，並吞食它們的屍體；另外當聚集在食物周圍時，它們會將企圖搶先的較小個體殺死。克利夫蘭勞埃德采石場的大量異特龍化石可能導因於它們在同類相食時淹死。這也可以解釋異特龍化石中，幼年與近成年個體所占的比例較高；因為在現代的鱷魚與科莫多龍中，幼年與近成年個體較少在聚食地點中被殺死。這理論也可解釋巴克所發現的巢穴狀況。有些證據顯示異特龍具有同類相食的行為，例如肋骨碎片上有脫落的同類牙齒、一個肩胛骨上有可能的齒痕、巴克所發現的巢穴中的異特龍骨骸可能遭到同類相食。
腦部與感覺
一個針對異特龍腦部的電腦斷層掃描，發現它們的腦部與鱷魚有較多的共同點，而與現代鳥類腦部的共同點較少。前庭器官的結構顯示它們的頭部保持在幾乎水平的位置，而非朝上或朝下。內耳的結構類似鱷魚，所以異特龍可能容易聽到低頻的聲音，但難以聽到細微的聲音。異特龍的嗅球大，可能適合感覺氣味，但辨別氣味的區域相當小。
四川龍
甘氏四川龍是中型體材的異特龍類。它與北美洲發掘的異特龍極為神似。它是侏羅紀晚期遊**在四川盆地中裝備齊全極凶猛的掠食者。考察隊經過一位天主教士L mencns的協助，在蒙陰縣寧家溝北方1．2千米處找到了化石地點。他們在隔年請zdansky來此進行采掘工作。
四川龍的齒冠高約為齒冠寬度的2．5倍左右。前麵的牙齒凸度大，前緣鋸齒深，可直達齒冠基部，並強烈向舌麵彎曲。其餘牙齒較扁，厚度約相當於寬度的2乃，前緣鋸齒向舌麵彎曲的程度不等。所有牙齒前緣鋸齒較後緣鋸齒細而密。前部頸椎椎體相對較長，微弱後凹型，神經棘低而前後延長。後部頸椎椎體長度顯著縮短，隻有前部頸椎長度的2乃左右，緊接在副突之後有側凹存在。背椎雙平型，椎體側麵有粗的縱紋。長骨中空性差，甚至部分肢骨完全不中空。烏喙骨輪廓近橢圓形，外側後方靠中部有瘤狀脊。肱骨三角脊不特別發育。坐骨近端有發育的坐骨突，遠端前後擴張。股骨小轉節低，呈板狀，斜向前外方．
伶盜龍
伶盜龍(學名：Velociraptor．)又譯迅猛龍、速龍，在拉丁文意為“敏捷的盜賊”，是一種蜥臀目獸腳亞目馳龍科恐龍，大約生活於8300—7000萬年前的晚白堊紀。伶盜龍的模式種為蒙古伶盜龍(V．mongoliensis)，也是目前唯一確定的已知種。伶盜龍由著名古生物學家奧斯本於1924年在蒙古發現，這是第一種亞洲馳龍類。其他馳龍類皆在北美洲發現。
伶盜龍的體型接近火雞的大小，小於其他的馳龍科恐龍，例如恐爪龍與阿基裏斯龍，但它們之間仍有許多相同的生理特征。伶盜龍是種二足、肉食性的有羽毛恐龍，具有長而堅挺的尾巴，低矮的頭顱骨，以及朝上微翹的口鼻部。
伶盜龍尖牙利爪，能高速奔跑，加上它家喻戶曉的知名武器一一長約9厘米的第二趾是它捕殺獵物的主要武器。其捕獵手段為：一隻腳著地，另一隻腳舉起第二趾，先用前肢上的利爪鉤住獵物，一躍而起，用鐮刀足紮進獵物的腹部，然後用力撕咬獵物的脖子等致命部位，開膛破肚，一下置於死地。
由於沙漠之中的降雨主要集中在一個月裏，這時食物充沛，沒有形成大群的必要，所以這時它們會結成小群行動，到了旱季，獵物漸漸稀少，它們往往集結成大群，以便捕殺大獵物。
伶盜龍往往選擇大部分動物都處在繁殖期的雨季捕獵小動物。伶盜龍通常在小獵物頻頻出沒的沙丘、林地邊緣或固定水源進行埋伏。當獵物進入視線時，它們就會更加謹慎，慢慢潛伏到離獵物100米左右的地方，做好衝刺的準備。然後，它們會一躍而起，以每小時60千米的速度衝向獵物，再開膛破肚，慢慢享用。
到了旱季，其他恐龍開始了小規模的遷徙，大漠上數量最多的是似雞龍。似雞龍常常在開闊地段行動，根本沒有遮擋物進行埋伏。所以，它們隻能采取正常的追逐策略。當似雞龍群發現伶盜龍之後，會迅速逃跑。雖然似雞龍的速度很快，但是，他們很沒耐力，過不了多久就慢了下來，這時的伶盜龍會分離出來一個單獨的目標，把它包圍起來，然後圍成梅花陣再漸漸收縮陣型。內圈的伶盜龍會跳到獵物身上，用前肢抓住獵物，後爪刺進獵物身體裏，然後向後猛拽，再迅速跳開，即使獵物沒有被它拽倒，那也會在幾輪進攻之後失血過多。接下來，就可以慢慢享用了。
伶盜龍是最廣受一般大眾熟悉的恐龍之一，這導因於它們在麥克．克萊頓(Michael Crichton)的小說《侏羅紀公園》(jurassic Park)以及同名電影中的搶眼表現，但小說與電影版本對於伶盜龍的描述有誤。對於古生物學家而言，伶盜龍則是種重要的恐龍，目前已發現超過12個伶盜龍的化石，是馳龍科中數量最大的。而其中一個著名的標本，則保存了與原角龍纏鬥中的伶盜龍。
伶盜龍是一種小型馳龍類，成年體長約2．07米，臀部高約50厘米，體重推測約15千克。與其他馳龍類相比，伶盜龍具有相當長的頭顱骨，長達25厘米；口鼻部向上翹起，使得上側有凹麵，下側有凸麵。它們的顎部有26—28顆間隔較大，且後緣帶有鋸齒的牙齒，這特征證明它們可能是捕食行動迅速獵物的活躍捕食者。它們的大腦較大，腦重／體重比在恐龍中屬於最大的之列，顯示它們是一種非常聰明的恐龍。
類似其他馳龍類，伶盜龍具有大型手部，在結構與靈活性上類似現代鳥類的翅膀骨頭。手部有三根鋒利且大幅彎曲的指爪，中間的指爪是當中最長的+根，而第一根指爪是最短的。伶盜龍的腕部骨頭結構可以作出往內轉以及向內抓握的動作，而非向下抓握，非常靈巧。
如同其他的獸腳類恐龍，伶盜龍的第一根腳趾是小型的上爪。但與其他以三根腳趾行走的獸腳類恐龍相比，馳龍科如伶盜龍隻依靠後肢的第三、四趾行走(馳龍類都是這樣)。伶盜龍的第二腳趾可以向上收起離開地麵，上有大型、鐮刀狀的趾爪，這是它們著名的重要原因，也是馳龍科與傷齒龍科的典型特征。這些趾爪的外緣長度可達65毫米，是可怕的攻擊武器，可能用來撕開獵物。
伶盜龍尾椎上側的前關節突，以及骨化的肌腱，使它們的尾巴僵硬。前關節突開始於第10節尾椎，往前突出，支撐後麵4—10根其他的脊椎，數量依所在位置而定。這些結構使得整個尾巴在垂直方向幾乎不能彎曲，但一個伶盜龍標本保存了完整的尾巴骨頭，這些骨頭以S狀水平彎曲，顯示尾巴在水平方向有良好的運動靈活性。這樣的尾巴可以幫助伶盜龍在高速奔跑時保持平衡和靈活轉向，也說明了伶盜龍是出色的奔跑者。
在2007年，古生物學家愛倫·特納(Alan Turner)、彼得。馬克維奇(Peter Makov．icky)、馬克．諾瑞爾(MarkNorell)以及他們的同僚宣稱在一個來自於蒙古的伶盜龍化石的前臂發現了羽莖瘤(Quillknobs)，確定伶盜龍具有羽毛。
、發現曆史
美國自然曆史博物館的一支探險隊於1922年在蒙古的戈壁沙漠中發現了第一個伶盜龍的化石標本；該標本(編號AMNH 6515)包含一個遭到壓碎，但是完整的頭顱骨，以及第二趾爪。兩年後，該館的科學家亨利．費爾德．奧斯本(Henry Fairfield Osbom)在確定該標本屬於一種肉食性恐龍後，將它們命名為蒙古伶盜龍(V．mongoliensis)；但奧斯本將該第二趾爪誤認為來自於手部。伶盜龍的屬名衍化自拉丁語，velox意為“快捷的”，raptot．意為“強盜”或“盜賊”，意指它們善於奔跑的身體結構，以及肉食的食性；種名則是發現地蒙古為名。同一年稍早，奧斯本則在大眾媒體上發表了一篇相關文章，並將它們取名為Ovoraptor山adochtari。但因為Ovoraptor．並未在科學文獻與相關的正式文件中被提到，因此該名稱的狀態為無資格名，而伶盜龍仍保有命名優先權。
第二次世界大戰後的冷戰期間，北美洲的挖掘團隊被共產蒙古所驅離，而蘇聯和波蘭的探險隊與蒙古大學合作發現了許多伶盜龍化石標本，其中最著名的是在1971年由波蘭與蒙古團隊所發現的“搏鬥中的恐龍” (編號GIN 100／25)，該化石保存了一隻伶盜龍和一隻原角龍搏鬥的場景。這個標本被蒙古視為國家級的寶藏，但從2000年起，被外借給紐約市美國自然曆史博物館，以供一個暫時性的展覽。
冷戰後期以來，已有數個中國、美國、加拿大、蒙古等國家科學家所參與的科學考察隊在中國和蒙古境內發現了多具伶盜龍化石。在1988到1990年間，一個中國與加拿大所組成的挖掘團隊在中國北部發現了伶盜龍的化石。在1990年，一個美國自然曆史博物館與蒙古國科學院所組成的挖掘團隊抵達戈壁沙漠，發現了數個保存良好的骨骸。
發現地點
迄今為止，共有至少12具伶盜龍的骨骼化石被發現。目前伶盜龍的絕大多數標本發現於德加多克塔組(DJadochta Formation)地層中，該地層分布於蒙古的南戈壁省與中國的內蒙古；另外有一個來自於蒙古的標本，發現於稍年輕的巴魯恩戈約特組(Barun Goyot Formation)，可能屬於蒙古伶盜龍。這兩個地層的年代均為上白堊統坎潘階，約8000萬年前到7300萬年前。
在德加多克塔組地層中，幾乎每個著名且多產的挖掘地點都發現了蒙古伶盜龍的化石。蒙古伶盜龍的模式標本是在火焰崖(正"laming Cliffs)的挖掘地點所發現(該地也名為Bayn Dzak與Shabarakh Usu)，而“搏鬥中的恐龍”化石則是在圖格裏克(Tugrig)挖掘地點所出土(又名．TugrMgeen Shireh)。近年來，在中國內蒙古的Bayan Mandahu出土了許多蒙古伶盜龍化石，Bayan Mandahu屬於德加多克塔組，是一個產量豐富的挖掘地點之一。巴魯恩戈約特組的Khulsan與Khermeen．Fsav也是著名的挖掘地點，出土了大量的相關化石，可能屬於伶盜龍。
這些挖掘地點都處於幹旱的環境中，布滿沙丘，偶有間歇性的溪流，而巴魯恩戈約特組的環境比年代較古老的德加多克塔組較為濕潤。除了伶盜龍所獵食的原角龍以外，伶盜龍還與以下恐龍共同生存：基礎角龍下目的安德薩角龍、甲龍科的繪龍以及數種偷蛋龍科、傷齒龍科、與阿瓦拉慈龍科獸腳類恐龍。
分類爭議
伶盜龍在1924年首次被命名時，是被歸類於恐龍中的斑龍科；這是因為該時期的斑龍科與斑龍屬，被當成“未分類物種集中地”，因此許多肉食性恐龍被歸類於該科中，但彼此卻無接近親緣關係。隨著更多恐龍化石的發現，伶盜龍後來被歸類於馳龍科。
伶盜龍目前被歸類於馳龍科中較為衍化的伶盜龍亞科。在種係發生學中，伶盜龍亞科通常被定義為：馳龍科中，較接近於伶盜龍，而離馳龍較遠的所有成員。但馳龍科的分類是經常更改的。在最初建立的時候，伶盜龍亞科隻包含伶盜龍一個成員。後來的研究則包含了其他屬，通常為恐爪龍與蜥鳥盜龍。一個最近的親緣分支分類法研究顯示伶盜龍亞科是個單係群，包含：伶盜龍、恐爪龍、白魔龍以及蜥鳥盜龍(但分類位置未確定)。
在過去，某些馳龍科的物種有時被歸類於伶盜龍屬中，例如平衡恐爪龍(I)einonychus antinhopus)、藍斯頓氏蜥鳥盜龍(Saurornitholestes langstoni)。因為伶盜龍較早命名，這些種被歸類於伶盜龍屬時，常被重新命名為平衡伶盜龍與藍斯頓氏伶盜龍。但到目前為止，伶盜龍中的已承認種僅有蒙古伶盜龍。
在2005年新發表的始祖鳥的標本(瑟馬普利斯標本)中，發現了保存很好的第二腳趾，類似馳龍科，這可能說明始祖鳥類與伶盜龍有接近的親緣關係。如果這樣的親緣關係被進一步證實，因為始祖鳥較早被命名，包括伶盜龍在內的馳龍科很有可能被改歸類於始祖鳥科，屬於鳥綱。目前至少有一位科學家，將馳龍科歸類於始祖鳥科，如果屬實，這將使得伶盜龍成為一種無法飛行的鳥類。
獵食行為
發現於1971年的化石標本“搏鬥中的恐龍”，保存了伶盜龍和原角龍搏鬥的情形，這提供了伶盜龍是活躍的捕食者以及其捕食方式的直接證據。當這個標本被發現時，過去一度有假設認為這兩隻恐龍是被淹死的。但因為這個標本是在古代沙丘沉積物所發現的，所以目前的看法是這兩隻動物是被掩埋在沙地中的，原因可能是沙丘倒塌，或者是沙塵暴。從兩隻動物的姿態顯示，掩埋過程應該非常快速。原角龍的前肢與後肢都遺失了，可能是被其他食腐動物吞食了。
馳龍科的後肢第二趾上明顯的鐮刀狀趾爪，傳統上認為是用於切開獵物身體與挖去內髒的武器。在“搏鬥中的恐龍”標本中，伶盜龍的鐮刀狀趾爪嵌入原角龍的喉嚨中，而原角龍的喙嘴則夾住了伶盜龍的右前肢。這顯示伶盜龍可能是用它們的鐮刀狀趾爪刺穿獵物喉嚨的重要器官來殺死獵物，例如頸靜脈、頸動脈，以及氣管，而非割開獵物的腹部。伶盜龍爪的鐮刀狀趾爪內側圓滑，並不銳利，並不適合用於切開、刺穿獵物腹部的堅固皮膚和肌肉。然而，目前隻有發現鐮刀狀趾爪的骨質部分，這些趾爪在生前應該覆蓋著角質鞘，所以還是有可能具有銳利的邊緣，但無法長期保存銳利狀態，原因是這些趾爪無法後縮以防止被磨損，也無法像貓一樣磨利趾爪。在2005年，BB~：的電視節目《恐龍凶麵目》(the Truth About Killer Dinosaurs)測試伶盜龍的趾爪是否適合切開。該電視節目製作了一個伶盜龍後肢模型，並將一塊豬腹肉作為測試用的獵物。雖然鐮刀狀趾爪刺穿了測試用的豬腹肉，但無法劃開它們，顯示伶盜龍的趾爪無法用來割下獵物的內髒。但由於其他科學家沒有參考或重複這個實驗，所以實驗的結果無法被確定。
另一種和伶盜龍關係密切的恐龍，恐爪龍的化石通常是成群被發現的。此外，恐爪龍的化石偶爾與腱龍——一種大型草食恐龍，一起被發現，這樣就說明恐爪龍很可能是團隊合作狩獵的捕食者。目前唯一的馳龍科集體行動證據，是個發現於中國的足跡化石，共有六個大型動物所留下，但仍沒有證據顯示它們有集體獵食行為。不過，雖然在蒙古發現了許多伶盜龍和其他馳龍科的化石，但是沒有發現過成群的化石，所以目前還沒有化石證據可以證明伶盜龍是群體狩獵的。因此，伶盜龍也通常被認為是成群狩獵的捕食者，如同電影《侏羅紀公園》(了urassic Park)所顯示的，但沒有足夠證據支持馳龍科與伶盜龍有集體獵食行為。
新陳代謝
伶盜龍可能在某種程度上是溫血動物，因為它們獵食時必須消耗大量的能量。伶盜龍的身體覆蓋著羽毛，而在現代的動物中，具有羽毛或毛皮的動物通常是溫血動物，它們身上的羽毛或毛皮可以用來隔離熱量。馳龍科與某些早期鳥類的骨頭生長速率，與現代的哺乳類與鳥類相比，顯示它們具有較為適中的新陳代謝率。紐西蘭的奇異鳥在生理、羽毛形態、骨頭結構甚至於狹窄的鼻部結構，相當類似馳龍科；而鼻部結構經常是新陳代謝的關鍵指標。奇異鳥是種高度活躍、無法飛行的鳥類，並具有穩定的體溫以及相當低的新陳代謝率，使奇異鳥成為原始鳥類與馳龍科的新陳代謝參考模型。
在馳龍科中，比伶盜龍原始的成員通常身體覆蓋著羽毛，並具有完全發展的有羽毛前肢。而伶盜龍的祖先具有羽毛，可能擁有飛行能力，這使得古生物學家認為伶盜龍也具有羽毛，如同許多現代的無法飛行鳥類，仍保有身體上的羽毛。
羽 毛
過去長期以來，古生物學家認為伶盜龍具有羽毛，但沒有證據可以證明。根據2007年9月份的《科學》雜誌，古生物學家愛倫．特納、彼得。馬克維奇、馬克。諾瑞爾，在一個發現自蒙古的伶盜龍化石(編號IGM 100／981，身長1．5米，體重15千克)的前臂，發現了六個羽莖瘤。鳥類骨頭上的羽莖瘤可用來固定羽毛，而伶盜龍骨頭上的羽莖瘤則明確顯示它們也具有羽毛。
根據特納等人的說法，並非所有史前鳥類的化石都發現了羽莖瘤。但沒有發現羽莖瘤，不代表這些史前鳥類缺乏羽毛。羽莖瘤的發現顯示伶盜龍擁有羽毛，而且應該是類似現代鳥類翅膀上的羽毛，包含羽軸與羽支所形成的羽片。這些研究人員並提出，伶盜龍的前臂具有14個次要羽毛，而始祖鳥具有至少12個次要羽毛，小盜龍具有]8個，脅空鳥龍則具有10個。他們認為這些羽毛數量的不同，代表者這些動物與現代鳥類的差異程度。
特納等人將伶盜龍的羽毛，視為大型、無法飛行的手盜龍類因為體型的增大，而在演化過程中失去羽毛的證據。特納等人並發現，目前的無法飛行鳥類幾乎沒有羽莖瘤，而伶盜龍的羽莖瘤則證明馳龍科的祖先應該可以飛行，但伶盜龍與其他大型的馳龍科後來卻喪失了飛行能力；然而，馳龍科祖先的羽毛也可能具有其他功能，而非用來飛行。對於無法飛行的伶盜龍，它們的羽毛可能作為展示物用，或孵蛋時覆蓋它們的蛋巢，或是在上坡奔跑時增加速度用。